绵马贯众

mián mǎ guàn zhòng 绵马贯众 DRYOPTERIDIS CRASSIRHIZOMATIS RHIZOMA
基本信息
来　源	本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
药性
性	微寒
味	苦
归　经	肝、胃
毒　性	有小毒
临床应用
功能主治	清热解毒，驱虫。用于虫积腹痛，疮疡。
用法用量	4.5～9g。

来　源	本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
炮　制	除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去灰屑，即得。
药　性	苦，微寒；有小毒。归肝、胃经。
功能主治	清热解毒，驱虫。用于虫积腹痛，疮疡。
用法用量	4.5～9g。
贮　藏	置通风干燥处。
药材鉴别	（1）本品叶柄基部横切面：表皮为1列外壁增厚的小形细胞，常脱落。下皮为10余列多角形厚壁细胞，棕色至褐色，基本组织细胞排列疏松，细胞间隙中有单细胞的间隙腺毛，头部呈球形或梨形，内含棕色分泌物；周韧维管束5～13个，环列，每个维管束周围有1列扁小的内皮层细胞，凯氏点明显，有油滴散在，其外有1～2列中柱鞘薄壁细胞，薄壁细胞中含棕色物和淀粉粒。 ——饮片—— 本品粉末淡棕色至红棕色。间隙腺毛单细胞，多破碎，完整者呈椭圆形、类圆形，直径15～55μm，内含黄棕色物。梯纹管胞直径10～85μm。下皮纤维成束或单个散在，黄棕色或红棕色。淀粉粒类圆形，直径2～8μm。
检　查	水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。 ——饮片—— 总灰分　不得过5.0%（通则2302）。
摘　录	《中国药典》（2025年版）

绵马贯众炭

来　源	本品为绵马贯众的炮制加工品。
炮　制	取绵马贯众片，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
药　性	苦、涩，微寒；有小毒。归肝、胃经。
功能主治	收涩止血。用于崩漏下血。
用法用量	5～10g。
贮　藏	置通风干燥处。
药材鉴别	取本品粉末1g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上［取硅胶G 10g、枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH 7.0）10ml、维生素C 60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml调匀，铺板，室温避光晾干，50℃活化2小时后备用］，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（30∶15∶1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
摘　录	《中国药典》（2025年版）

来　源	本品为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteris crassirhizoma Nakai的干燥根茎和叶柄残基。秋季采挖，削去叶柄，须根，除去泥沙，晒干。
炮　制	除去杂质，喷淋清水，洗净，润透，切厚片，干燥，筛去灰屑，即得。
药　性	苦，微寒；有小毒。归肝、胃经。
功能主治	清热解毒，驱虫。用于虫积腹痛，疮疡。
用法用量	4.5～9g。
贮　藏	置通风干燥处。
药材鉴别	（1）本品叶柄基部横切面：表皮为1列外壁增厚的小形细胞，常脱落。下皮为10余列多角形厚壁细胞，棕色至褐色，基本组织细胞排列疏松，细胞间隙中有单细胞的间隙腺毛，头部呈球形或梨形，内含棕色分泌物；周韧维管束5～13个，环列，每个维管束周围有1列扁小的内皮层细胞，凯氏点明显，有油滴散在，其外有1～2列中柱鞘薄壁细胞，薄壁细胞中含棕色物和淀粉粒。 ——饮片—— 本品粉末淡棕色至红棕色。间隙腺毛单细胞，多破碎，完整者呈椭圆形、类圆形，直径15～55μm，内含黄棕色物。梯纹管胞直径10～85μm。下皮纤维成束或单个散在，黄棕色或红棕色。淀粉粒类圆形，直径2～8μm。
检　查	水分　不得过12.0%（通则0832第二法）。 ——饮片—— 总灰分　不得过5.0%（通则2302）。
摘　录	《中国药典》（2025年版）

绵马贯众炭

来　源	本品为绵马贯众的炮制加工品。
炮　制	取绵马贯众片，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色，喷淋清水少许，熄灭火星，取出，晾干。
药　性	苦、涩，微寒；有小毒。归肝、胃经。
功能主治	收涩止血。用于崩漏下血。
用法用量	5～10g。
贮　藏	置通风干燥处。
药材鉴别	取本品粉末1g，加环己烷20ml，超声处理30分钟，取续滤液10ml，浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取绵马贯众对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上［取硅胶G 10g、枸橼酸-磷酸氢二钠缓冲液（pH 7.0）10ml、维生素C 60mg、羧甲基纤维素钠溶液20ml调匀，铺板，室温避光晾干，50℃活化2小时后备用］，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（30∶15∶1）为展开剂，薄层板置展开缸中预饱和2小时，展开，展距8cm以上，取出，立即喷以0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液，在40℃放置1小时。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
摘　录	《中国药典》（2025年版）