中药大辞典/人参:修订间差异
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(2)对特异性抗体形成的影响腹腔注射人参皂苷 以白喉类毒素为抗原免疫的大鼠的淋巴和脾脏均较对照组大[13]。人参根多糖也具有促进机体特异性免疫的作用,能使羊红细胞免疫的小鼠血清中特异性抗体IgH的含量明显升高[14] |
(2)对特异性抗体形成的影响腹腔注射人参皂苷 以白喉类毒素为抗原免疫的大鼠的淋巴和脾脏均较对照组大[13]。人参根多糖也具有促进机体特异性免疫的作用,能使羊红细胞免疫的小鼠血清中特异性抗体IgH的含量明显升高[14] |
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(3)对淋巴细胞转化的影响小鼠皮下注射人参皂苷对细菌脂多糖和刀豆索A(ConA)刺激的淋巴细胞转化有显著的增强作用。在体外,将不同浓度的人参皂苷加人淋巴细胞培养液中,以1μg/ml浓度时对各种有丝分裂原刺激的淋巴细胞增殖反应促进作用最为明显,浓度过高或过低都会影响这一效应。人参皂苷对淋巴细胞的自发转化仅有较弱的促进作用。人参皂苷Rd对醋酸泼尼松龙所致的免疫受抑小鼠的体外刀豆素A刺激淋巴细胞转化也有明显的增强作用,并可使其完全恢复至正常水平。Re也有相同的增强作用[10]。将微量人参皂苷经导管直接导人双侧海马(50 μg/侧),连续4 d,能明显增强大鼠脾脏和胸腺T淋巴细胞对ConA的增殖反应,增强白介素-2(IL-2)的产生[16, 17] |
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(4)对荷瘤动物免疫功能的影响:人参皂苷可增强荷瘤小鼠天然杀伤细胞活性,抑制瘤块的重量,并且荷瘤小鼠的脾脏明显增生,胸腺明显缩小,可使受试小鼠荷瘤率降低,瘤重低于对照组,天然杀伤细胞活性高于对照组,y-IFN及IL-2值也高于对照组[18.19]。给正常及荷Br6黑色素瘤的.LACA小鼠分别连续7 d及14 d腹腔注射不同剂量的人参多糖,能使正常小鼠脾细胞天然杀伤细胞活性及ConA刺激后的IL-2和y-IFN水平明显增高,并使荷瘤小鼠的IL-2、γIFN水平及天然杀伤细胞活性恢复正常[20] |
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3.对心血管系统的作用 (1)对心脏的影响 人参皂苷Ro、Rb1、Rb、Rc、Rd、Rg1、Rg2、Rg3具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用,纠正心动过速,并使其恢复到正常水平[21]。人参二醇组皂苷(PDS)对培养的Wist-ar大鼠心肌细胞动作电位呈双向性效应;低浓度使动作电位的波幅波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度等电位参数一致增大;高浓度使这些电参数一致减小;无论在低浓度或者在高浓度范围,电参数的改变均随PDS剂量的加大而更加显著[2]。较低剂量人参总皂苷及其组分Rb+Ro能保护大鼠乳鼠心肌细胞培养缺糖缺氧性损伤,减少再给氧损伤时乳酸脱氢酶(LDH)释放,降低.离体大鼠心脏缺血再灌注损伤时肌酸磷酸激酶(CPK)释放。对心肌缺氧和再灌注有保护作用,并认为其有效组分为Rb+ Ro[23] |
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(2)对血管及血压的影响人参总皂苷 27 mg/kg给麻醉犬静脉注射均能使血压降低。但可使肾血管收缩,显著提高肾血管阻力。而动脉注射人参总皂苷2. 7 mg/kg后,股动脉、椎动脉和肾动脉血管阻力均降低[24]。 |
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(3)抗休克作用预先静脉注射人参二醇皂苷 25 mg/ kg,对失血性休克犬心功能有明显的保护作用,增强心肌收缩力,改善血流动力学状态,其作用优于地塞米松[25]。同时人参二醇皂苷能阻止休克时去甲肾上腺素和多巴胺含量的增加抑制休克期血小板对5-HT的释放[26]。 |
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4.对血液和造血系统的影响人参皂苷Re能使幼稚和成熟红细胞膜的流动性增大,对红细胞膜有保护作用[27]。人参总皂苷在20μg/ml浓度时,可使正常红系祖细胞和粒单系祖细胞产率分别提高37. 8%、31. 4%和33. 4%。去除红细胞生成素,人参总皂苷亦具有直接刺激红系祖细胞增殖作用,人参总皂苷的作用机制可能是通过增强红细胞生成素等造血生长因子的活性间接地促进骨髓造血(28]大鼠腹腔注射人参二醇组皂苷100 mg/kg,全血黏度显著下降;增大剂量至200mg/kg,全血黏度、血浆黏度、血沉速度显著下降,红细胞变形性也有一过性下降。家兔静脉注射人参二醇组皂苷50 mg/kg、70 mg/kg有抑制血小板聚 |
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集和降低血液凝固性的作用[29]。对人参皂苷抗血小板聚集作用的研究显示,人参皂苷-Rb1促进血小板聚集,人参皂苷Rg1、Rg2对ADP诱导的聚集,Ro、Rg1 对胶原诱导的聚集等有抑制作用[30, 31] |
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5.对内分泌系统的作用(1) 对垂体-肾上腺皮质系统的影响人参 根总皂苷无论口服或腹腔注射均能增加肾上腺皮质激素分泌[32]机制研究发现,人参二醇组皂苷和人参皂苷Rd对正常大鼠有升高肾上腺细胞内cAMP水平的作用,而对于去除垂体的大鼠则无此作用[33] |
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(2)对性腺的影响人参 能促进幼年期雌性小鼠及幼年大鼠动情期的出现;使幼年动物子宫和卵巢重量增加;加速大鼠性成熟过程,并使性成熟的雌性大鼠动情期延长;促进雄性大鼠和雌性大鼠的交配行为;刺激大鼠和兔睾丸的精子生成;加速青蛙卵巢的发育和排卵;使雄性黑腹果蝇交配潜伏期缩短,交配时间延长。但是,人参能兴奋垂体分泌促性腺激素,对去垂体大鼠,人参的促性激素样作用不复出现。而且吗啡可以完全阻断人参根的促性激素样作用[34~36]。实验显示,人参二醇组皂苷和人参三醇组皂苷及其单体Rb1和Rg1为其有效成分[3] (3)对其他内分泌腺的影响人参醇提物 可使家兔垂体前叶促甲状腺激素释放增加[538]。人参总皂昔可以刺激分离的大鼠胰岛释放胰岛素,并可促进葡萄糖引起的胰岛素释放[38, 40] |
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6.对物质代谢的影响 |
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(1)对糖代谢的影响从人参根中分离得到的人参多肽大鼠静脉注射或小鼠皮下注射能降低正常血糖或肝糖原,对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解(1]。人参多糖对小鼠正常血糖及小鼠和家兔的各种实验性高血糖均具有降低作用[42。研究表明:人参对正常小鼠使肝糖原降低,而对去肾上腺饥饿小鼠使肝糖原升高,表现为对肝糖原合成具有双向调节作用(43]。降血糖的作用原理为增加糖原合成、刺激琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性,促进糖的有氧氧化,这与双胍类降糖药不同,不会升高血乳酸含量[4.45] |
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(2)对脂质代谢的影响人参 提取物对高脂餐引起的大鼠实验性脂肪肝和高血脂症有抑制作用(46]。Rb2使糖尿病大鼠血清三酰甘油、极低密度脂蛋白、游离脂肪酸、总胆固醇及酮体降低,高密度脂蛋白的胆固醇升高,动脉硬化指数降低,对胆固醇有异化作用和促进排泄作用,可促进三酰甘油转人脂肪组织中[47]。 |
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(3)对蛋白代谢的影响人 参根部所含皂苷,对核酸和蛋白质的合成有促进作用[48。人参组分GN3及GN4使大鼠肝细胞核中DNA依赖性RNA多聚酶活性增加,促进标记的乳清酸掺人肝细胞核RNA中,引起粗面内质网膜附着型多聚核糖体及分泌型蛋白质合成增加,故称GN3、GN4为蛋白质合成促进因子,并且证实上述作用与肾上腺皮质无关[49] |
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7.抗肿瘤作用人参 制剂以及人参不同药用部位所含的多种皂苷、人参多糖和人参挥发油均显示具有抗肿瘤作用。用二甲基奶油黄诱发大鼠肝癌,人参须糖浆可提高受试鼠a醋酸萘酯酶(ANAE)阳性淋巴细胞的百分率,使肝癌发生率降低,促进机体细胞免疫,对化学致癌剂诱发大鼠肝癌有预防或控制作用(00。二醇组皂苷Rhe具有很高的抗肿瘤活性,对肿瘤细胞具有分化诱导、增殖抑制、诱导细胞凋亡等作用[51。臧轻辐射损伤,促进其恢复,提高x射线照射小鼠30d存活率,明显降低X射线诱发的染色体畸变率[562~5) ,从而降低抗肿瘤的放疗和化疗的副作用及毒性,作用。 |
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8.延缓衰老作用人参提取物能减少超氧化物阴离子自由基及羟自由基对Hb的氧化,抑制红细胞的溶血及膜脂质过氧化作用,还具有清除自由基功能和保护红细胞的作用55。Rby除在离体可清除Or外,在整体还能降低脂质过氧化产物丙二醛(MDA) ,并可显著地增加肝胞浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及过氧化氢酶(CAT)活性,从而使体内过氧化氢得以清除56]。0.2%的人参汤剂能明显提高生理性肾虛小鼠肝细胞DNA甲基化酶的活力,具有延缓衰老的作用[57]。研究还发现炎性细胞因子与衰老的关系密切,抑制炎性细胞因子IL-1和IL-6的产生可能是人参皂苷延缓衰老的作用机制之一[58] 。 |
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9.其他作用人参多糖GRA-4能明显抑制盐酸/乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤[59]。动物实验表明,人参皂苷可明显抑制吗啡的戒断症状,其作用机制认为,人参皂苷能有效地阻断吗啡的代谢产物吗啡酮(与吗啡耐受和成瘾有关)的生成,并且提高肝中谷胱甘肽的水平,解除吗啡对脑内释放神经递质的抑制,从而防止吗啡耐受性和成瘾性,缓解戒断症状。同时,对吗啡的镇痛作用无影响,这一新的发现,为研究缓解吗啡耐受性和成瘾性的药物开辟了广阔的前景[60, 61]。 |
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10.体内过程人参皂苷Rb在胃肠道难吸收,大鼠灌胃Rb100mg/kg后于15min、30min、60min、150min、240min和360min,测得血清、肝、肾、心、脾、肺及脑组织中浓度均低于0. 2 μg/g[62]。人参皂苷Rg: 100 mg/kg大鼠灌胃,150min测得Rg1在每克心、肝、脾、胃、大肠、小肠组织或每毫升血清中浓度不超过10 ug,约口服量的77. 3%在消化道内,可见Rg1在消化道内吸收慢[63]。但分布较广,脏器内药量分布高低依次为肝、肾、肾上腺、肺、心、脾、睾丸和脑[64]。Rgr 在胆汁中排泄较尿排泄快[65]。 |
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毒性 人参提取物或人参皂苷腹腔注射LD3在300~700 mg/kg之间。人参皂苷单体对小鼠腹腔注射的LD3o分别为:Rby 1 110 mg/kg, Rb2 305 mg/kg, Rc 410 mg/kg,Rd 325 mg/kg, Re 465 mg/kg, Rf 1 340 mg/kg, Rg11 258 mg/kg, Ro>1 000 mg/kg。人参多肽对小鼠静脉注射的LDso为1. 62 g/kg[66」。人参多糖给小鼠口服30 g/kg,观察48 h,小鼠仅表现为安静,而无其他反应[67]。尽管人参的动物实验表明其毒性很小,但因服用不当而产生毒副作用仍有所见,连续服用人参根粉可致失眠,抑郁,头痛,心悸,血压升高,性功能减退,体重减轻等[66 |
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|炮制 = |
|炮制 = |
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|药性 =甘 、微苦,微温。归肺、脾、心、肾经。 |
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|药性 = |
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1.《本经》:“味甘,微寒。” |
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|功用主治 = |
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2.《别录》:“微温。” |
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|用法用量 = |
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3.《珍珠囊》:“甘、苦,阳中微阴。” |
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4.《本草汇言》:“人肺、脾二经。” |
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5.《药品化义》:“属纯阳,体微润,气香而清韵,味甘性大温,性与气味俱厚,人脾、胃、肺三经。” |
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6.《本草新编》:“入脾、肺、心、肝、肾。” |
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7.《本草备要》:“生:甘、苦,微凉;熟:甘,温。” |
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8.张秉成《本草便读》:“甘,平。” |
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|功用主治 =大补元气, 固脱,生津,安神。主治气虚欲脱,劳伤虚损,倦怠,纳呆,呕吐,大便滑泄,气短,自汗,久咳虛喘,消渴,失眠,惊悸,健忘,阳痿,尿频,崩漏等一切气虚津伤之证。 |
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1.《本经》:“主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目,开心益智,久服轻身延年。” |
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2.《别录》:“疗肠胃中冷,心腹鼓痛,胸胁逆满,霍乱吐逆,调中,止消渴,通血脉,破坚积,令人不忘。” |
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3.《药性论》:“主五脏气不足,五劳七伤,虛损痿(原作‘痰')弱,吐逆不下食,止霍乱烦闷呕哕,补五脏六腑,保中守神。”“消胸中痰,主肺痿吐脓及痫疾,冷气逆上,伤寒不下食,患人虚而多梦纷纭,加而用之。” |
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4.《日华子》:“杀金石药毒,调中治气,消食开胃,食之无忌。” |
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5. 《珍珠囊》:“养血,补胃气,泻心火。” |
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6.《医学启源》:“治脾肺阳气不足,及肺气喘促,短气少气,补中缓中,泻肺脾胃中火。《主治秘要》云:补元气,止渴,生津液。” |
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7.《本草蒙筌》:“定喘嗽,泻阴火,滋补元阳。 |
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8.《纲目》:“治男妇一-切虚证,发热自汗,眩晕头痛,反胃吐食,痃疟,滑泻久痢,小便频数淋沥,劳倦内伤,中风中暑,痿痹,吐血,嗽血,下血,血淋,血崩,胎前产后诸病。 |
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9.《眼科全书》:“润心肺,泻虚热。治气虚内障,陷翳不起,或服破血过多,两目愈昏,宜多服久服则复明。” |
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10.《本草备要》:“补剂用熟,泻火用生。” |
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|用法用量 =内服:煎汤,3~10 g,大剂量10~30 g,宜另煎兑入;或研末,1~2 g;或熬膏;或泡酒;或入丸、散。 |
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|宜忌 = |
|宜忌 = |
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|选方 = |
|选方 = |
2023年4月8日 (六) 00:06的版本
《中药大辞典》:人参
拼音 | rén shēn |
异名 | 人衔、鬼盖(《本经》),黄参、玉精、血参、土精(《吴普本草》),地精(《广雅》),金井玉阑、孩儿参(《纲目》),棒棰(《辽宁主要药材》)。 |
出处 | 《本经》 |
基原 | 为五加科人参属植物人参的根。 |
原植物 | 人参 Panax ginseng C. A. Mey.[P. schin-seng Nees] 又名:神草(《吴普本草》),百尺杆(《本草图经》)
多年生草本,高 30~70 cm。根圆柱形或纺锤形,肥大肉质,末端多分歧,外皮淡黄色。叶为掌状复叶,有长柄;轮生叶的数目依生长年限而不同,一般 1 年生者 1 片三出复叶,2 年生者 1 片五出复叶,3 年生者 2 片五出复叶,以后每年递增1片复叶,最多可达 6 片复叶;小叶 5,偶有 7 片;小叶柄长 1~3 cm;小叶片披针形或卵形,下方 2 片小叶较小,长 2~4 cm, 宽 1~1.5 cm,上部 3 小叶长 4.5~15 cm,宽 2.2~4 cm,先端渐尖,基部楔形,边缘具细锯齿,上面绿色,沿叶脉有稀疏细刚毛,下面无毛。伞形花序单一顶生,总花梗长 15~25 cm,每花序有 10~80 多朵花,集成圆球形;花小,直径 2~3 mm;花萼绿色,5 齿裂;花瓣 5,淡黄绿色,卵形;雄蕊 5,花丝甚短;子房下位,花柱 2,基部合生,上部分离。果实为核果状浆果,扁球形,直径 5~9 mm,多数,集成头状,成熟时呈鲜红色,种子 2 颗,乳白色,直径 4~5 mm,扁平圆卵形,一侧平截。花期 5~6 月,果期 6~9 月。 生于海拔数百米的落叶阔叶林或针叶阔叶混交林下。野生于河北北部辽宁、吉林、黑龙江,现辽宁、吉林广泛栽培,北京河北、山西也有引种栽培。 本植物的根茎(人参芦)、根茎上的不定根(参条)、细支根(参须)、茎叶(人参叶)、花序(人参花)、果实(人参子)亦供药用,另设专条。 |
栽培 | 生物学特性 喜冷凉湿润,宜半阴半阳,忌强光直射,耐寒力强。种子可阴千贮藏,种胚有形态后熟和生理后熟特性;前者要求 20~10 ℃变温,后者需要2~4 ℃低温,需时各为 3~4 个月,没有完成后熟的种子不能发芽。对土壤要求严格,宜在富含腐殖质、通透性良好的砂质壤土栽培,尤以森林腐殖土最适宜栽参,农田栽参前茬以禾本科为好。忌连作。
繁殖方法 种子繁殖。7 月中旬至 8 月中旬为种子成熟期,采收鲜红的果实,选取粒大饱满、色白而无病斑的成熟种子,用湿砂层积法催芽,将 1 份种子混拌 3 份河砂,装人催芽箱中,置于室内或室外适当场所催芽,注意经常检查翻倒,控制好温度和湿度。播种,吉林抚松常于 6 月下旬播干籽(上年采收干藏种子),集安等地于 8 月初播当年采收未经晒干的种子,也可于春、秋季播催芽种子。以 5 cm×5 cm点播,覆土 3~4 cm。移栽,春栽或秋栽。春栽于 4 月中、下旬,宜于越冬芽萌发前栽完;秋栽于 10 月中、下旬,宜于土壤封冻前栽完。随起随栽,一般按行株距(15~30)cm×(6~12)cm,平栽或斜栽,覆土5~9 cm。搭棚分全荫棚、双透棚、单透棚或双透大棚等荫棚种类,可根据气候、土质及地势条件选择。 田间管理 畦面覆盖:出苗后,盖碎稻草或半腐熟落叶。松土除草:一般每年进行 3~4 次,防止土壤板结,消除杂草病株,培土扶苗。追肥:开沟根侧施有机肥,叶面喷施过磷酸钙或微量元素。需调阳,伏前做好扶苗、插花(用青树枝插在参畦边挡阳)和挂面帘(用透光花帘挂在参棚上挡阳)。疏花摘蕾:留种田,开花初期疏掉 1/3~1/2 花序中部花蕾;生产田,开花前全部摘蕾。越冬防寒:封冻前畦面培土或覆盖落叶。参畦四周或风口处搭设防风障,以防冻害。 病虫害防治 人参病害种类繁多,在我国有 26 种,主要有黑斑病、疫病、立枯病、猝倒病、锈病、菌核病、根腐病、细菌性烂根病等。虫害有 10 多种,其中有蝼蛄、蛴螬、金针虫、小地老虎等。应做到精细管理,加强综合防治。 |
采收加工 | 栽培参(园参)种 5~6 年,9~10 月采挖,除去茎叶后加工。生晒参:鲜参剪去支根须根,人沸水内微烫后晒干,或直接晒;支、须根加工成白参须。红参:蒸 2~3 h,烘干或晒干;支、须根加工成红参须。糖参(白参):鲜参经沸水浸烫后,顺扎排针,浸人浓糖汁后,晒干或烘干。野生品(山参)采挖时防止折断支根及须根,保全整个根系,多加工成生晒参或糖参 |
药材 | 人参 Radix Ginseng 主产于吉林、辽宁、黑龙江。栽培者为“园参”,野生者为“山参”。
商品规格 山参 干货。主根粗短呈横灵体,支根八字分开,五形全类(芦、艼、纹、体、须相衬)。有圆芦。艼中间丰满,形似枣核。主根上部横纹紧密而深。须根稀疏而长,质坚韧(俗称皮条须),有明显的珍珠疙瘩。表面牙白色或黄白色,断面白色。味甜微苦。商品按支重、艼帽与主根的重量、形状等分为 8 个等级。 园参 按加工方法分为全须生晒参、白干参、生晒参、边条鲜参、普通鲜参、边条红参、普通红参、白糖参等规格。各种规格又分为数个等级。 性状 生晒参 主根呈纺锤形或圆柱形,长 3~15 cm,直径 1~2 cm。表面灰黄色,上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵纹,下部有支根 2~3 条,并着生多数细长的须根,须根上常有不明显的细小疣状突起(珍珠点)。根茎(芦头)长 1~4 cm,直径 0.3~1.5 cm,多拘挛而弯曲,具不定根(艼)和稀疏的凹窝状茎痕(芦碗)。质较硬,断面淡黄白色,具粉性,形成层环纹棕黄色,皮部有黄棕色的点状树脂道及多放射状裂隙。气特异,味微苦、甘。 生晒山参 主根与根茎等长或较短,呈人字形.菱形或圆柱形,长 2~10 cm。表面灰黄色,具纵纹,上端有紧密而深陷的环状横纹,支根多为 2 条,须根细长,清晰不乱,有明显的疣状突起,习称“珍珠疙瘩”,根茎细长,上部有密集的茎痕,不定根较粗,形似枣核。 鉴别 (1)根横切面:木栓层为数列细胞。皮层窄。韧皮部外侧有裂隙,并有树脂道及颓废筛管群,内侧细胞排列密致,近形成层处树脂道环列较密,内含黄色分泌物。形成层成环。木质部射线宽广;导管单个散在或数个相聚,断续排列成放射状,导管旁偶有非木化纤维。薄壁细胞含细小淀粉粒,有的含草酸钙簇晶。 粉末特征:米黄色(生晒参)或红棕色(红参)。树脂道,碎片易见,含金黄色或黄棕色块状物。草酸钙簇晶直径20~68pum,棱角尖锐。木栓细胞表面观类方形或类多角形,壁薄,细波状弯曲。网纹、梯纹导管多见,直径10~56 μm。淀粉粒单粒类圆形,直径4~ 20 μm,脐点点状、人字形或三叉形;复粒由2~6分粒组成。红参的淀粉已糊化。 (2)取本品粉末0.5g,加乙醇5ml,振摇5min,滤过。取滤液1ml,置蒸发皿中蒸干,滴加三氯化锑氯仿饱和溶液,再蒸于,显紫色(检查人参皂苷)。 (3)薄层色谱:取本品粉末1 g,加氯仿40 ml,加热回流1h,弃去氯仿液,药渣挥去溶剂,加水0.5ml拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇10ml,超声处理30min,吸取上清液,加3倍量氨试液,摇匀,放置分层,取上层液蒸干,残渣加甲醇1 ml振摇溶解,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb、Re、Rg1对照品,加甲醇溶解制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。分别点样于同- -硅胶G薄层板上,以氯仿醋酸乙酯-甲醇-水(15 : 40: 22 : 10)10。C以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 C加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上,日光下显相同的3个紫红色斑点,紫外光灯(365nm)下,显相同的1个黄色和2个橙色荧光斑点。 品质标志 《中华人民共和国药典》2005版规定:本品(干燥品)含人参皂苷 Rg1(C42H72O4)和人参皂苷 Re(C48H82O18)的总量不得少于0.30%,人参皂苷Rb1(C54H92O23)不得少于0.20%。 |
成分 | 含三萜皂苷,齐墩果酸类:人参皂苷(ginsen-oside)Ro;原人参-二醇类:人参皂苷Ran、 Raz、 Ra3、Rb、Rb2、Rbs、Rc、Rd、Rg3、Rs[] ,西洋参皂苷(quinguenos-ide)R、Rz,丙二酰基人参皂苷(malonylginsenoside) Rb,、Rb2、Rc、Rd等[];人参三醇类:人参皂苷PG、PG2[3]、Re、Rf、Rf2(N、Rg1、Rgz、Rh, 20-葡萄糖人参皂苷(20-glucoginsenoside)-Rf,三七皂苷(notoginsenoside) R:、RL[5~8]。假人参皂苷(pseudoginsenoside)Fi. Rpr、Rt;
chikusetsusaponin IV和IVa[9。20(S) 原人参二醇PG、PG2[3] ,20-(S)-原人参二醇3-CO-3-D-吡喃葡萄糖基(1→ 2)-βD-吡喃葡萄糖基J-20-O-p-D-吡喃葡萄糖苷{ 20-(S)-protopanaxadiol-3-CO-p-D glucopyanosyl(1-→2)-B-D gluco-pyanosyD-20-O-p-D-glucopyranoside}[1o] ;多炔类成分:人参炔醇(panaxynol)[] ,人参环氧炔醇( panaxydol)、镰叶芹醇(falcarinol)[I2], 1十七碳烯-4, 6-二炔-3, 9-二醇(heptadec-1-ene-4, 6-diyn-3, 9-diol)[13]) ,人参炔氯二醇( panaxydolchlorohydrine),人参炔二醇( panaxydiol)[0],人参炔三醇(panaxytriol)[14, (8E)-1, 8-十七碳二烯-4, 6-二炔-3, 10-二醇[(8E)-1, 8-heptadecadiene-4, 6- diyne-3, 10-diol)[l5J 以及人参炔(ginsenoyne)A、B、C、D. EI4、F、G、H[6]、I、J. K[15]、L、 M和N[17] 挥发油;倍半萜类是主要成分:别香橙烯(llaromaden-drene) ,大犍牛儿烯(germacrene) B,异丁香烯(isocaryo-phyllene) ,a新丁香三环烯(a neoclovene), r依兰油烯(xmuurolene) ,β-人参烯(β-panasinsene)[18],人参烯( panas-insene) ,人参萜醇( panasinsanol)A和B[19],人参新萜醇(ginsenol)[2o].脂肪酸:二十碳烯酸(eicosenoic acid)[21] ;含有机酸及其酯:苹果酸( malic acid) ,琥珀酸( succinic acid) ,油酸(oleicacid) ,亚油酸( linoleic acid) ,亚麻酸(linolenic acid) ,棕榈油酸(palmitoleic acid) ,棕榈酸( palrmitic acid) ,三棕榈酸甘油酯( palmitin) ,三亚油酸甘油酯(linolein),a, r二棕榈酸甘油酯(a, r dipalmitin)[3, 22- -24等。酚酸:对羟基桂皮酸( p-hydroxy cinnamic acid), 4-羟基苯乙酸(4-hydroxyphenyl acetic acid), 杜鹃花酸( azelaicacid)[25] ,桂皮酸(cinnamic acid), 对香豆酸( p-coumaricacid) ,阿魏酸(ferulic acid) ,咖啡酸( caffeic acid)[26] 等。甾醇类:β谷甾醇(β-sitosterol) ,豆甾醇( stigmasterol) ,菜油甾醇(campesterol)[27] ,胡萝卜苷(daucosterol)[3] ,-谷甾醇-3-(6-亚油酰基)吡喃葡萄糖苷[β -sitosterol-3-(6-linoleoyl) glu-copyranoside) ,豆甾醇3-(6-亚油酰基)吡喃葡萄糖苷Cstig-masterol-3-(6-linoleoyl) glucopyranoside)[28]等9种。糖类成分:人参寡糖类:人参寡糖(ginseng oligosacha-ride),单体寡糖( monomer oligosaccharide)[29]; 人参三糖(panose)A、B、C、D[24, 30,3];多糖:人参多糖(panaxan) A.B、C、D、E、F、G、H、I、J. K、L、M、N、O、P、Q、R. S. T、U[32] ,水溶性多糖38.7% ,酸性多糖ginsanf33 ,碱溶性多糖7.8%~10.6%[34~36],人参多糖GH1和GH2[37]。含氮化合物:鲜人参含总氨基酸量9. 581%,生晒参含8.790% ,内有17种氨基酸[38]; Ng-甲 酰哈尔满(Ng formylharman),β-咔啉-1-羧酸乙酯(ethyl-β carboline -1-carboxy!-ate) ,黑麦草碱(perlolyrine)L23] ,胆碱(cholne)L22]等生物碱类。磷脂:溶血磷脂酰胆碱(lysophosphatidyl choline) ,磷脂酰胆碱( phosphatidyl choline) ,磷脂酰肌醇( phosphatidyl inositol)等8种[39]。 黄酮类:山柰酚(kaempferol) ,三叶豆苷(trifolin),人参黄酮苷( panasenoside)[4D, 41] 鲜人参中还含甘油半乳糖脂类成分:a, β-二亚油酰基甘油半乳糖脂(a, β-dilinoleoyl glycerogalactolipid)[28];木脂素类成分:戈米辛(gomisin)A、N[42] ;多肽,2种具有降低2BS细胞内多肽GP-I和GP- I[43],鲜人参多肽FGP- I、FGP-I、FGP M、FGP IV、FGP- V[4];谷氨酰寡肽类:P-I, PI,P, P-IV,PV, P-V[45];蛋白质类:人参素(panaxagin)46];另含萜类:人参萜醇( panaxymol)[47],20(S), 24(R)-环氧达玛烷-3, 12b, 25-三醇类[20(S), 24(R)-epoxydammarane-3, 12b, 25-triols][48] 红参所含有成分与鲜人参、白参基本- -致, 此外还含人参皂苷Rg5[49] ,麦芽醇(maltol)[23] ,芽醇3-葡萄糖苷(maltol-3-0-9-glucoside)[8],韦得醇(widdrol),2, 6-二叔丁基对苯二酚(2,6-di-tertbutyl hydroquinone)[50] |
药理 | 1. 对中枢神经系统的作用人参 及其不同制剂、不同成分,对中枢神经系统的生理功能具有调节作用。这种调节作用和脑内参与神经活动的某些生化成分的含量有着密切的关系。
(1)对中枢神经系统的调节作用 自人参中提取的一种含葡萄糖、鼠李糖的皂苷B对小鼠有明显的镇静作用。人参GNS(ginsenosideRb和Rc的混合物)对小鼠的中枢神经系统有抑制、安定、镇静作用以及中枢性肌肉松弛、降温、臧少自发活动等作用。而人参的水醇浸膏则兴奋大脑皮层,增强大脑皮层兴奋与抑制过程的活动反应,加强胆碱能神经功能,并使血压下降、呼吸兴奋。人参对中枢神经系统兴奋与抑制的双向作用,认为是人参成分中不同皂苷的效应。如:人参皂苷Rg类有中枢兴奋作用,而Rb类则呈现镇静作用[1.2]。 (2)对学习记忆的影响人参及其制剂在提高学习能力,易化记忆方面有明显的促进作用,而且对记忆的各阶段均有影响。以条件反射活动作指标,Y字迷宫实验表明:人参皂苷Rby可延长学习的大鼠反应潜时和走行时间,而Rg1则缩短已经学习的大鼠反应潜时和走行时间,且可促进学习和逆转学习的获得,对小鼠学习行为的减退有预防效果。爬杆实验中Rb1减少已学习大鼠的条件反射反应,自发运动量减少,下楼实验中Rb1促进小鼠记忆获得,拮抗电刺激引起的记忆固定障碍[3]。 (3)对脑内物质的影响人参对蛋白质的合成、RNA和DNA的合成均有促进作用[4.5]。人参通过影响脑内单胺类物质和乙酰胆碱能系统对中枢起作用。其中人参皂苷Rgn、Rb是人参促智的主要有效成分[6]。人参二醇皂苷和人参三醇皂苷对兔纹状体Na+ , K+-ATP酶均有明显的抑制作用,而且随剂量增加作用增强,对Ca2+-ATP酶,人参二醇皂苷10-5 g/ml时有激活作用,而当浓度增高到10-3 g/ml时则呈现抑制作用,人参三醇皂苷仅为抑制作用。Mg2+-ATP 酶可被人参二醇皂苷所兴奋,而被人参三醇皂苷所抑制[7] (4)对脑血流量和脑能量代谢的影响在阻 断双侧椎动脉及颈总动脉的大鼠脑缺血和再灌注损伤模型中,静脉注射人参皂苷能显著阻止脑缺血和再灌注过程中皮层脑电图发生严重抑制和脑水肿形成[8]。病理生理生化和超微结构研究表明,人参皂苷能增加缺血和再灌注脑血流量,减少钙积累,减轻脑水肿,延长双侧锁骨下和颈总动脉结扎后自主呼吸和脑电活动时间,并促进再灌注时恢复[明。此外,人参制剂可增加兔脑葡萄糖的摄取,同时减少乳酸、丙酮酸和乳酸/丙酮酸的比值,并可使葡萄糖的利用从无氧代谢途径转变为有氧代谢,使动物大脑更合理地利用葡萄糖氧化产能[10] 2.对机体免疫功能的影响 (1)对网状内皮系统吞噬功能的影响人参皂苷对小鼠、大鼠及豚鼠等多种动物网状内皮系统吞噬功能均有明显的激活作用,能增强其对血流中胶体碳粒、金黄色葡萄球菌、鸡红细胞的吞噬廓清能力。停药后网状内皮系统的这种激活状态可持续1星期左右1。Rgi能增加小鼠免疫器官的重量和巨噬细胞的吞噬功能,提高大鼠血清中IL-2,补体Cg、C的含量[12]. (2)对特异性抗体形成的影响腹腔注射人参皂苷 以白喉类毒素为抗原免疫的大鼠的淋巴和脾脏均较对照组大[13]。人参根多糖也具有促进机体特异性免疫的作用,能使羊红细胞免疫的小鼠血清中特异性抗体IgH的含量明显升高[14] (3)对淋巴细胞转化的影响小鼠皮下注射人参皂苷对细菌脂多糖和刀豆索A(ConA)刺激的淋巴细胞转化有显著的增强作用。在体外,将不同浓度的人参皂苷加人淋巴细胞培养液中,以1μg/ml浓度时对各种有丝分裂原刺激的淋巴细胞增殖反应促进作用最为明显,浓度过高或过低都会影响这一效应。人参皂苷对淋巴细胞的自发转化仅有较弱的促进作用。人参皂苷Rd对醋酸泼尼松龙所致的免疫受抑小鼠的体外刀豆素A刺激淋巴细胞转化也有明显的增强作用,并可使其完全恢复至正常水平。Re也有相同的增强作用[10]。将微量人参皂苷经导管直接导人双侧海马(50 μg/侧),连续4 d,能明显增强大鼠脾脏和胸腺T淋巴细胞对ConA的增殖反应,增强白介素-2(IL-2)的产生[16, 17] (4)对荷瘤动物免疫功能的影响:人参皂苷可增强荷瘤小鼠天然杀伤细胞活性,抑制瘤块的重量,并且荷瘤小鼠的脾脏明显增生,胸腺明显缩小,可使受试小鼠荷瘤率降低,瘤重低于对照组,天然杀伤细胞活性高于对照组,y-IFN及IL-2值也高于对照组[18.19]。给正常及荷Br6黑色素瘤的.LACA小鼠分别连续7 d及14 d腹腔注射不同剂量的人参多糖,能使正常小鼠脾细胞天然杀伤细胞活性及ConA刺激后的IL-2和y-IFN水平明显增高,并使荷瘤小鼠的IL-2、γIFN水平及天然杀伤细胞活性恢复正常[20] 3.对心血管系统的作用 (1)对心脏的影响 人参皂苷Ro、Rb1、Rb、Rc、Rd、Rg1、Rg2、Rg3具有较强的抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用,纠正心动过速,并使其恢复到正常水平[21]。人参二醇组皂苷(PDS)对培养的Wist-ar大鼠心肌细胞动作电位呈双向性效应;低浓度使动作电位的波幅波宽、超射、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度等电位参数一致增大;高浓度使这些电参数一致减小;无论在低浓度或者在高浓度范围,电参数的改变均随PDS剂量的加大而更加显著[2]。较低剂量人参总皂苷及其组分Rb+Ro能保护大鼠乳鼠心肌细胞培养缺糖缺氧性损伤,减少再给氧损伤时乳酸脱氢酶(LDH)释放,降低.离体大鼠心脏缺血再灌注损伤时肌酸磷酸激酶(CPK)释放。对心肌缺氧和再灌注有保护作用,并认为其有效组分为Rb+ Ro[23] (2)对血管及血压的影响人参总皂苷 27 mg/kg给麻醉犬静脉注射均能使血压降低。但可使肾血管收缩,显著提高肾血管阻力。而动脉注射人参总皂苷2. 7 mg/kg后,股动脉、椎动脉和肾动脉血管阻力均降低[24]。 (3)抗休克作用预先静脉注射人参二醇皂苷 25 mg/ kg,对失血性休克犬心功能有明显的保护作用,增强心肌收缩力,改善血流动力学状态,其作用优于地塞米松[25]。同时人参二醇皂苷能阻止休克时去甲肾上腺素和多巴胺含量的增加抑制休克期血小板对5-HT的释放[26]。 4.对血液和造血系统的影响人参皂苷Re能使幼稚和成熟红细胞膜的流动性增大,对红细胞膜有保护作用[27]。人参总皂苷在20μg/ml浓度时,可使正常红系祖细胞和粒单系祖细胞产率分别提高37. 8%、31. 4%和33. 4%。去除红细胞生成素,人参总皂苷亦具有直接刺激红系祖细胞增殖作用,人参总皂苷的作用机制可能是通过增强红细胞生成素等造血生长因子的活性间接地促进骨髓造血(28]大鼠腹腔注射人参二醇组皂苷100 mg/kg,全血黏度显著下降;增大剂量至200mg/kg,全血黏度、血浆黏度、血沉速度显著下降,红细胞变形性也有一过性下降。家兔静脉注射人参二醇组皂苷50 mg/kg、70 mg/kg有抑制血小板聚 集和降低血液凝固性的作用[29]。对人参皂苷抗血小板聚集作用的研究显示,人参皂苷-Rb1促进血小板聚集,人参皂苷Rg1、Rg2对ADP诱导的聚集,Ro、Rg1 对胶原诱导的聚集等有抑制作用[30, 31] 5.对内分泌系统的作用(1) 对垂体-肾上腺皮质系统的影响人参 根总皂苷无论口服或腹腔注射均能增加肾上腺皮质激素分泌[32]机制研究发现,人参二醇组皂苷和人参皂苷Rd对正常大鼠有升高肾上腺细胞内cAMP水平的作用,而对于去除垂体的大鼠则无此作用[33] (2)对性腺的影响人参 能促进幼年期雌性小鼠及幼年大鼠动情期的出现;使幼年动物子宫和卵巢重量增加;加速大鼠性成熟过程,并使性成熟的雌性大鼠动情期延长;促进雄性大鼠和雌性大鼠的交配行为;刺激大鼠和兔睾丸的精子生成;加速青蛙卵巢的发育和排卵;使雄性黑腹果蝇交配潜伏期缩短,交配时间延长。但是,人参能兴奋垂体分泌促性腺激素,对去垂体大鼠,人参的促性激素样作用不复出现。而且吗啡可以完全阻断人参根的促性激素样作用[34~36]。实验显示,人参二醇组皂苷和人参三醇组皂苷及其单体Rb1和Rg1为其有效成分[3] (3)对其他内分泌腺的影响人参醇提物 可使家兔垂体前叶促甲状腺激素释放增加[538]。人参总皂昔可以刺激分离的大鼠胰岛释放胰岛素,并可促进葡萄糖引起的胰岛素释放[38, 40] 6.对物质代谢的影响 (1)对糖代谢的影响从人参根中分离得到的人参多肽大鼠静脉注射或小鼠皮下注射能降低正常血糖或肝糖原,对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解(1]。人参多糖对小鼠正常血糖及小鼠和家兔的各种实验性高血糖均具有降低作用[42。研究表明:人参对正常小鼠使肝糖原降低,而对去肾上腺饥饿小鼠使肝糖原升高,表现为对肝糖原合成具有双向调节作用(43]。降血糖的作用原理为增加糖原合成、刺激琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性,促进糖的有氧氧化,这与双胍类降糖药不同,不会升高血乳酸含量[4.45] (2)对脂质代谢的影响人参 提取物对高脂餐引起的大鼠实验性脂肪肝和高血脂症有抑制作用(46]。Rb2使糖尿病大鼠血清三酰甘油、极低密度脂蛋白、游离脂肪酸、总胆固醇及酮体降低,高密度脂蛋白的胆固醇升高,动脉硬化指数降低,对胆固醇有异化作用和促进排泄作用,可促进三酰甘油转人脂肪组织中[47]。 (3)对蛋白代谢的影响人 参根部所含皂苷,对核酸和蛋白质的合成有促进作用[48。人参组分GN3及GN4使大鼠肝细胞核中DNA依赖性RNA多聚酶活性增加,促进标记的乳清酸掺人肝细胞核RNA中,引起粗面内质网膜附着型多聚核糖体及分泌型蛋白质合成增加,故称GN3、GN4为蛋白质合成促进因子,并且证实上述作用与肾上腺皮质无关[49] 7.抗肿瘤作用人参 制剂以及人参不同药用部位所含的多种皂苷、人参多糖和人参挥发油均显示具有抗肿瘤作用。用二甲基奶油黄诱发大鼠肝癌,人参须糖浆可提高受试鼠a醋酸萘酯酶(ANAE)阳性淋巴细胞的百分率,使肝癌发生率降低,促进机体细胞免疫,对化学致癌剂诱发大鼠肝癌有预防或控制作用(00。二醇组皂苷Rhe具有很高的抗肿瘤活性,对肿瘤细胞具有分化诱导、增殖抑制、诱导细胞凋亡等作用[51。臧轻辐射损伤,促进其恢复,提高x射线照射小鼠30d存活率,明显降低X射线诱发的染色体畸变率[562~5) ,从而降低抗肿瘤的放疗和化疗的副作用及毒性,作用。 8.延缓衰老作用人参提取物能减少超氧化物阴离子自由基及羟自由基对Hb的氧化,抑制红细胞的溶血及膜脂质过氧化作用,还具有清除自由基功能和保护红细胞的作用55。Rby除在离体可清除Or外,在整体还能降低脂质过氧化产物丙二醛(MDA) ,并可显著地增加肝胞浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及过氧化氢酶(CAT)活性,从而使体内过氧化氢得以清除56]。0.2%的人参汤剂能明显提高生理性肾虛小鼠肝细胞DNA甲基化酶的活力,具有延缓衰老的作用[57]。研究还发现炎性细胞因子与衰老的关系密切,抑制炎性细胞因子IL-1和IL-6的产生可能是人参皂苷延缓衰老的作用机制之一[58] 。 9.其他作用人参多糖GRA-4能明显抑制盐酸/乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤[59]。动物实验表明,人参皂苷可明显抑制吗啡的戒断症状,其作用机制认为,人参皂苷能有效地阻断吗啡的代谢产物吗啡酮(与吗啡耐受和成瘾有关)的生成,并且提高肝中谷胱甘肽的水平,解除吗啡对脑内释放神经递质的抑制,从而防止吗啡耐受性和成瘾性,缓解戒断症状。同时,对吗啡的镇痛作用无影响,这一新的发现,为研究缓解吗啡耐受性和成瘾性的药物开辟了广阔的前景[60, 61]。 10.体内过程人参皂苷Rb在胃肠道难吸收,大鼠灌胃Rb100mg/kg后于15min、30min、60min、150min、240min和360min,测得血清、肝、肾、心、脾、肺及脑组织中浓度均低于0. 2 μg/g[62]。人参皂苷Rg: 100 mg/kg大鼠灌胃,150min测得Rg1在每克心、肝、脾、胃、大肠、小肠组织或每毫升血清中浓度不超过10 ug,约口服量的77. 3%在消化道内,可见Rg1在消化道内吸收慢[63]。但分布较广,脏器内药量分布高低依次为肝、肾、肾上腺、肺、心、脾、睾丸和脑[64]。Rgr 在胆汁中排泄较尿排泄快[65]。 毒性 人参提取物或人参皂苷腹腔注射LD3在300~700 mg/kg之间。人参皂苷单体对小鼠腹腔注射的LD3o分别为:Rby 1 110 mg/kg, Rb2 305 mg/kg, Rc 410 mg/kg,Rd 325 mg/kg, Re 465 mg/kg, Rf 1 340 mg/kg, Rg11 258 mg/kg, Ro>1 000 mg/kg。人参多肽对小鼠静脉注射的LDso为1. 62 g/kg[66」。人参多糖给小鼠口服30 g/kg,观察48 h,小鼠仅表现为安静,而无其他反应[67]。尽管人参的动物实验表明其毒性很小,但因服用不当而产生毒副作用仍有所见,连续服用人参根粉可致失眠,抑郁,头痛,心悸,血压升高,性功能减退,体重减轻等[66 |
药性 | 甘 、微苦,微温。归肺、脾、心、肾经。
1.《本经》:“味甘,微寒。” 2.《别录》:“微温。” 3.《珍珠囊》:“甘、苦,阳中微阴。” 4.《本草汇言》:“人肺、脾二经。” 5.《药品化义》:“属纯阳,体微润,气香而清韵,味甘性大温,性与气味俱厚,人脾、胃、肺三经。” 6.《本草新编》:“入脾、肺、心、肝、肾。” 7.《本草备要》:“生:甘、苦,微凉;熟:甘,温。” 8.张秉成《本草便读》:“甘,平。” |
功用主治 | 大补元气, 固脱,生津,安神。主治气虚欲脱,劳伤虚损,倦怠,纳呆,呕吐,大便滑泄,气短,自汗,久咳虛喘,消渴,失眠,惊悸,健忘,阳痿,尿频,崩漏等一切气虚津伤之证。
1.《本经》:“主补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目,开心益智,久服轻身延年。” 2.《别录》:“疗肠胃中冷,心腹鼓痛,胸胁逆满,霍乱吐逆,调中,止消渴,通血脉,破坚积,令人不忘。” 3.《药性论》:“主五脏气不足,五劳七伤,虛损痿(原作‘痰')弱,吐逆不下食,止霍乱烦闷呕哕,补五脏六腑,保中守神。”“消胸中痰,主肺痿吐脓及痫疾,冷气逆上,伤寒不下食,患人虚而多梦纷纭,加而用之。” 4.《日华子》:“杀金石药毒,调中治气,消食开胃,食之无忌。” 5. 《珍珠囊》:“养血,补胃气,泻心火。” 6.《医学启源》:“治脾肺阳气不足,及肺气喘促,短气少气,补中缓中,泻肺脾胃中火。《主治秘要》云:补元气,止渴,生津液。” 7.《本草蒙筌》:“定喘嗽,泻阴火,滋补元阳。 8.《纲目》:“治男妇一-切虚证,发热自汗,眩晕头痛,反胃吐食,痃疟,滑泻久痢,小便频数淋沥,劳倦内伤,中风中暑,痿痹,吐血,嗽血,下血,血淋,血崩,胎前产后诸病。 9.《眼科全书》:“润心肺,泻虚热。治气虚内障,陷翳不起,或服破血过多,两目愈昏,宜多服久服则复明。” 10.《本草备要》:“补剂用熟,泻火用生。” |
用法用量 | 内服:煎汤,3~10 g,大剂量10~30 g,宜另煎兑入;或研末,1~2 g;或熬膏;或泡酒;或入丸、散。 |